三菱化学集团5100亿日元出售旗下制药公司；第一三共、武田、辉瑞、丹纳赫、百特、直观复星宣布高层变动   日报

  三菱化学集团宣布将子公司田边三菱制药以约5100亿日元（34亿美元）的价格出售给美国私募股权公司贝恩资本。此次交易预计将于9月完成，这是日本制药行业近年来的重大交易之一。此次出售的子公司田边三菱制药包括其子公司Medicago和Alpha Therapeutics。贝恩资本表示，此次投资旨在支持田边三菱制药在中枢神经系统疾病、免疫炎症性疾病和癌症等领域的研究和开发。第一三共宣布，任命62岁的奥泽宏幸（Hiroyuki Okuzawa）为公司首席执行官，接替现任首席执行官真锅淳（Sunao Manabe），自新的财年（2025年4月1日）起生效。第现任CEO真锅淳在第一三共服务已近50年。今年卸任后，真锅淳职务将从将从现任代表董事、执行董事长兼首席执行官的职务，转任为代表董事兼执行董事长，而奥泽宏幸将转任为代表董事、总裁兼首席执行官。武田制药宣布，董事会一致决定由公司美国业务部总裁Julie Kim接替卫博科（Christophe Weber）出任公司总裁、CEO兼代表董事，负责领导公司的肿瘤学研发工作，监督从临床前到后期临床开发活动的所有职能。Legos将向辉瑞首席科学官兼研发总裁、医学博士Chris Boshoff汇报工作，并将在辉瑞研发领导团队中代表肿瘤学部门。Legos将接替临时首席肿瘤官Roger Dansey，后者将如前所述过渡到退休状态。加入辉瑞之前，Legos在诺华担任执行副总裁兼肿瘤学和血液学开发全球主管。自去年2月起，丹纳赫中国生命科学平台总裁职位一直由丹纳赫全球副总裁、中国区集团总裁彭阳兼任。胡翔宇曾在多家知名生命科学公司担任高级管理岗位，包括应特格、赛默飞世尔科技、豪迈集团、艺达思集团、汇芯生物等。百特公司宣布其董事长、总裁兼首席执行官José（Joe）E. Almeida退休。Almeida于2016年1月掌舵百特，长达近10年，负责改变百特的战略，专注于高增长市场。尽管已经退休，Almeida仍计划以顾问的身份继续为百特服务至2025年10月31日。原首席独立董事Shafer被任命为董事长兼临时首席执行官。 万益特（Vantive，前身为百特医疗肾脏护理业务）宣布，随着全球投资公司凯雷（Carlyle）管理的基金完成了对百特医疗（Baxter International Inc.）肾脏护理业务的收购，万益特将传承在肾脏护理领域七十年的创新领先经验，推进“延续生命之旅，拓展无限可能”的公司使命。直观复星是美国直观医疗公司与上海复星医药集团于2017年共同成立的合资企业。此前，刘博士是药明奥测的联合发起人、董事会主席兼首席执行官。在加入药明奥测之前，刘博士曾在多家知名跨国医疗器械和科技公司担任领导职务，包括负责Hologic和Life Technologies 公司的亚太区业务。默沙东正努力实现业务多元化，并寻求摆脱对重磅药物Keytruda的依赖，但随着该药专利期限的临近，投资者的担忧可能不会很快消失。投资者已开始惩罚那些似乎无法对其王牌产品的市场需求作出正确判断的制药公司。以辉瑞(Pfizer)为例。该公司未能准确预测其新冠产品的需求，导致公司股票价格在2023年跌至历史低点，此后一直维持在这一水平。就连投资者的宠儿礼来公司(Eli Lilly)也是如此。EyeYon Medical（爱眼医疗）宣布，新成立子公司珠海爱眼医疗科技有限公司，正式进军中国市场。新成立的子公司将聚焦以下几个关键领域：产品本地化、战略伙伴关系、临床研究、合规运营和人才招募。医疗设施生产商碧迪(Becton Dickinson)正在考虑可能剥离其生命科学业务部门，该部门估值可能约为300亿美元。根据正在考虑的计划，BD将剥离生物科学和诊断解决方案业务，同时保留其样本管理业务。礼来(Eli Lilly)和诺和诺德(Novo Nordisk)的业绩预期缓解了投资的人对减肥药市场近期增长的担忧。现在，投资者再度着重关注这一些企业的研发管线。诺和诺德周三公布了其2025年业绩指引的中值，预计公司整体销售额将强劲增长20%，这缓解了人们对需求放缓的担忧。虽然这一增速略低于去年的增幅，但在制药企业界仍属亮眼。与此同时，礼来周四确认了早一点的时候的预测，即今年的营收将增长约32%。迪哲医药的科创板定向增发方案已经获中国证券监督管理委员会注册，预计募集资金不超过18.5亿元，加速核心产品研制进度，同时布局自主研发生产基地，完成覆盖全世界创新药期发现、后期开发、商业化生产与销售的全产业链。日本厚生劳动省7日发布的最新多个方面数据显示，2025年第5周（1月27日至2月2日），日本全国约5000个定点医疗机构共报告新增流感病例约2.89万例，平均每个机构报告5.87例，已达到流感流行警报终止标准。日本流感季通常从9月一直持续到第二年春天。这个流感季，日本报告病例数在2024年12月16日至22日这一周达到流感流行警报级别，并在2024年年底达到最高峰。默沙东(美国默克，Merck)暂停向中国发运一款畅销疫苗，以帮助中国的一家主要供应商减少过剩库存。此举影响了默沙东的销售预测。该制药集团预测2025年全年销售额将为641亿至656亿美元，与去年的641亿美元销售额基本持平，低于673亿美元的共识预期。默沙东将低于预期的预测归因于其决定至少在年中之前暂停向中国发运加卫苗(Gardasil)。这款疫苗用于预防与宫颈癌相关的人状瘤病毒(HPV)。艾伯维和共同开发商辉瑞的药物Emblaveo获准与抗生素药物联用，用来医治18岁及以上的此类感染患者。Emblaveo于去年4月在欧洲获得批准，并将于2025年第三季度在美国上市。艾伯维拥有该疗法在美国和加拿大的商业化权，辉瑞负责其在所有别的地方的商业化。复宏汉霖宣布与Dr. Reddys Laboratories的全资子公司Dr. Reddys Laboratories SA就公司自主开发的在研达雷妥尤单抗生物类似药HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）签署授权许可协议。复宏汉霖将负责HLX15的研发、生产以及商业化供应，并从交易中获得1.316亿美元，其中3300万美元为交易首付款。此外，复宏汉霖还将获得基于产品年度净销售额的分级特许权使用费。复宏汉霖宣布，抗PD-1单抗 H药 汉斯状（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly）正式获得欧盟委员会批准，联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗，标志着H药成为首个且唯一在欧盟获批上市用于广泛期小细胞肺癌治疗的抗PD-1单抗。GE医疗与英国知名医疗服务机构Nuffield Health达成一项重大合作协议，协议金额高达2亿英镑,旨在全方面提升Nuffield Health旗下医院的诊断成像服务水平。在合作的第一年，GE 医疗计划向Nuffield Health的医院交付超过 100 台设备。整个合作期间，预计将交付约 800 台设备，涵盖超声、手术、X 光系统和成像等多个医疗技术领域。，着重关注通过疫苗预防癌症的潜力。葛兰素史克公司在至少3年内投资高达5000万英镑，以支持早期研究。，双方就“双载体”13价肺炎疫苗半成品原液许可、供应及技术转移达成一致。该企业未来业务计划覆盖以西非和中非为主的非洲市场，以及GAVI、UNICEF等国际组织。国药集团中国生物长春生物制品研究所生产的三价流感病毒裂解疫苗（适普利尔）正式发运阿富汗。该疫苗于2023年10月20日通过世界卫生组织（WHO）预认证，是中国生物第一个通过世界卫生组织预认证的流感疫苗，此次发运阿富汗是该疫苗首次面向国际市场供应。诺纳生物与总部在美国波士顿、开发兽用疗法的生物技术公司Invetx, Inc.达成战略合作，将利用诺纳生物的HCAb Harbour Mice平台开发针对动物保健领域的下一代生物疗法。诺纳生物专有的Harbour Mice平台在抗体开发领域实现了突破性变革，其所生成的仅重链抗体大小约为传统IgG抗体的一半，为下一代抗体疗法的开发带来了显著优势。晶泰科技与韩国药企JW Pharmaceutical签署千万级人民币的战略合作协议。根据协议，晶泰科技将为JW部署一系列高通量自动化合成工站、AI反应条件优化系统及智能分析平台，以满足JW在自动化药物候选分子筛选、合成与工艺优化方向的复杂研发需求。和铂医药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的全人源抗体HBM9378/SKB378（现又称WIN378）针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的新药临床试验（IND）申请。HBM9378/SKB378旨在通过抑制TSLP介导的信号通路以减轻气道炎症，改善COPD患者的肺功能。优锐医药（Nuance Pharma）宣布，恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre）已获得中国澳门特别行政区药物管理局的批准，用于成人慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗。恩司芬群是一款全球首创的吸入型磷酸二酯酶3、4双靶点抑制剂（PDE3 & PDE4），双重抑制机理使其能够凭借单个化合物同时实现支气管扩张以及抗炎效应。康宁杰瑞生物制药与石药集团共同宣布，HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）治疗HER2阳性晚期乳腺癌的Ⅲ期临床研究申请获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准。这是JSKN003继HER2低表达乳腺癌、铂耐药卵巢癌之后，开展的第三项Ⅲ期临床研究。中国生物制药下属北京泰德制药宣布，其研发的洛索洛芬钠凝胶贴膏（得舒平）已于日前获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适应症为骨关节炎、肌肉痛、外伤所致肿胀疼痛的消 炎、镇痛等。由北京泰德制药自主研发的妥洛特罗贴剂（商品名：德瑞妥），也于同日正式获批，成为首个国产气道阻塞性肺部疾病的外用贴剂。康诺亚宣布，公司自主研发的1类新药康悦达（司普奇拜单抗注射液）获国家药品监督管理局批准上市，用来医治季节性过敏性鼻炎（SAR）。成为目前全球首个获批治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα生物制剂。贝克曼库尔特生命科学推出CytoFLEX家族新成员：CytoFLEX mosaic光谱流式分析仪。它是一款具备“两栖”能力的流式细胞仪。既能使用传统流式的方式，省事省时进行简单的流式分析，也能提高流式细胞仪的检验测试能力，用多达88个检测通道配合优化的软件系统打造智能的光谱流式解决方案。