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  其中在创新药方面，该行指出，10 月ESMO会议上将有多家药企披露临床新药数据，推荐恒瑞医药，建议关注科伦博泰、迈威生物、百利天恒、百济神州、信达生物、乐普生物等。

  据了解，2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会将于10月20日至24日(中欧夏令时间CEST)在西班牙马德里召开，这是一场颇有一定的影响力的肿瘤学会议，备受业内关注。

  此次大会上，恒瑞医药共有12款抗肿瘤创新药的33项研究成果入围，包括注射用卡瑞利珠单抗、甲磺酸阿帕替尼片、马来酸吡咯替尼片、阿得贝利单抗注射液、氟唑帕利胶囊、瑞维鲁胺片6款已上市产品，以及法米替尼、SHR-1701、SHR2554、SHR-A1811、SHR-A2009、HRS8807等6款未上市产品。

  同时，恒瑞医药有4项研究(包括SHR-1701、SHR-A2009、SHR-A1811这3款未上市创新产品的实体瘤治疗临床研究，以及1项卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗局部晚期可切除胃/胃食管交界处癌的Ⅲ期临床试验期中分析)入选简短口头(Mini Oral)报告，29项研究接收为壁报，覆盖食管胃癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、肉瘤、胆管癌等十余个领域。

  迈威生物的新一代白蛋白融合的长效G-CSF 8MW0511，将于2023 年ESMO 大会展示III 期临床结果，并将递交上市申请。据公司今年2月份在机构调查与研究活动中的回复，这是一款由公司自主研发的注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子融合蛋白，适应症为：用于防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭患者的白细胞低下症。9MW2821 是国产头款、全球第二款以Nectin-4 为靶点的ADC 产品，多项临床研究覆盖尿路上皮癌、宫颈癌等10 余种肿瘤，该药也将在2023ESMO 上口头汇报Ⅰ/Ⅱ期成熟数据，并将于下半年开展尿路上皮癌的注册性临床试验。

  此外，乐普生物积极地推进ADC管线方面的进展，其中，MRG003有两项关于NPC及HNSCC的注册研究分别正在进行。集团在NPCIIa期临床研究中观察到了令人鼓舞的数据，并将在2023年ESMO大会上口述公布，在HNSCCII期临床研究中也观察到了令人欣喜的数据，并将在2023年ESMO大会上以海报形式公布。同时，MRG004A正在美国及中国进行实体瘤I/II期临床研究，集团已观察在PC、TNBC及CC中的抗肿瘤活性信号，实体瘤的初步I期数据将在2023年CSCO年会上口述公布。此外，集团已完成MRG003与普特利单抗联合治疗实体瘤的I期试验，并已观察到良好的初步数据。这一些数据也将在2023年CSCO年会上口述公布。

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